報(bào)告編號(hào): ?SH20210830ZR-013
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離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析有機(jī)膦等物質(zhì)
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檢測(cè)項(xiàng)目:離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析有機(jī)磷等物質(zhì)
分析儀器:EXPEC 5210、CIC-D120
委托單位:中國(guó)環(huán)境總站
報(bào)告日期:2021-08-30
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?基本信息:?
1.試驗(yàn)?zāi)康?/strong>
用離子色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行 5 種有機(jī)膦方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證, 包括線(xiàn)性范圍 、靈敏度和精密 度等。
2 儀器及試劑
2. 1 儀器
EXPEC 5210 三重四極桿質(zhì)譜儀 、CIC-D120 離子色譜儀 、SHRF-20 淋洗液發(fā)生器
2.2 實(shí)驗(yàn)材料
殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦 、 乙烯利 、草甘膦 、 13C-草銨膦 、 13C-草甘膦標(biāo)準(zhǔn)品; 水 為超純水。
其它材料: 移液槍 ( 10- 1000 uL) 、移液槍頭 ( 10- 1000 uL) 、 1.5 mL 進(jìn)樣瓶 、注射器。
3 實(shí)驗(yàn)方法
3. 1 標(biāo)準(zhǔn)品及樣品配制
將自主購(gòu)買(mǎi)的殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦 、 乙烯利 、草甘膦 、13C-草銨膦 、13C-草甘膦 標(biāo)準(zhǔn)品, 按照環(huán)境總站編制的《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方案》 中的測(cè)試步驟和要求進(jìn)行處理。
3.2?分析條件:
表1 離子色譜與質(zhì)譜條件
監(jiān)測(cè)模式為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM),??各化合物監(jiān)測(cè)離子對(duì)?、碰撞電壓(CE)等參數(shù)見(jiàn)下圖?。為?提高檢測(cè)靈敏度,?可根據(jù)保留時(shí)間分段監(jiān)測(cè)各化合物。
圖 1 5 種有機(jī)膦化合物和內(nèi)標(biāo)的質(zhì)譜參數(shù)
4?結(jié)果與討論
4.1?各化合物色譜圖
圖 2 5 種有機(jī)膦及內(nèi)標(biāo)色譜圖 ?(定量下限濃度)
4.2?檢出限及測(cè)定上下限
依據(jù)環(huán)境總站《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方?案》要求, ?對(duì)濃度值或含量為估計(jì)方法檢出限值 3 ~ 5 ?倍的純水加標(biāo)樣品進(jìn)行直接進(jìn)樣,?全 過(guò)程重復(fù)?7 次空白試驗(yàn),計(jì)算 7 次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差,按公式 MDL=t(n- 1,0.99) ×S?計(jì)算方法檢?出限, 以 4 倍檢出限作為方法測(cè)定下限, ?見(jiàn)下表。
表?2 5?種有機(jī)膦化合物測(cè)定的檢出限及測(cè)定下限
圖 3 5 種有機(jī)膦檢出限及測(cè)定下限批處理結(jié)果
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4.3?標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)及回歸系數(shù)
5 種有機(jī)膦均采用內(nèi)標(biāo)法定量,殺木膦 、氨甲基磷酸 、草銨膦和乙烯利采用草銨膦同位素內(nèi)標(biāo)定量,草甘膦采用草甘膦同位素內(nèi)標(biāo)定量,添加到樣品中兩種內(nèi)標(biāo)濃度均為 5.0 μg/L,
5?種有機(jī)膦的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)范圍?、方程及回歸系數(shù)如下表和下圖所示。表?3 5?種有機(jī)膦的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程及回歸系數(shù)
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圖 4 5 種有機(jī)膦標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
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4.4?精密度驗(yàn)證
參照環(huán)境總站《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方案》,選取低 ?(測(cè)定下限附近的濃度或含量) 、中 ?(校準(zhǔn)曲線(xiàn)中間點(diǎn)附近濃度或含量) 、高? (校準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍上限 90%附近的濃度或含量) ?3 ?個(gè)不同濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,按全程序每個(gè)樣品平行測(cè)定 6 次,分別計(jì)算各濃度樣品測(cè)定的平均值 、標(biāo)準(zhǔn)偏差 、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差等參數(shù) 。結(jié)果如下表和下圖所示。
表?4 5 種有機(jī)膦的精密度驗(yàn)證結(jié)果
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圖 5 5 種有機(jī)膦低濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果
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圖 6 5 種有機(jī)膦中濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果
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圖 7 5 種有機(jī)膦高濃度點(diǎn)精密度批處理結(jié)果
5?結(jié)論
使用譜育科技的 EXPEC?5210 三重四極桿質(zhì)譜儀、與 CIC-D120 離子色譜儀進(jìn)行聯(lián)用,依?據(jù)環(huán)境總站編制的《水質(zhì) 7 種極性有機(jī)膦的測(cè)定 液相色譜法-三重四極桿質(zhì)譜法 方法驗(yàn)證方?案》進(jìn)行殺木膦?、氨甲基磷酸 、草銨膦 、乙烯利 、草甘膦的方法驗(yàn)證,結(jié)果顯示,5 種有機(jī)膦?的檢出限均能達(dá)到方案中最低檢出限要求,且精密度驗(yàn)證良好 、線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)均大于 0.995 。?其中,殺木膦在 0.025~5.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?=?0.9971;草銨膦在 0. 10~20.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r = 0.9996; 氨甲基磷酸在 0.30~60.00μg/L 范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)?系數(shù) r?= 0.9987;乙烯利在 0. 15~30.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?= 0.9966;草甘膦在 0.08~ 16.00μg/L?范圍內(nèi)線(xiàn)性良好,相關(guān)系數(shù) r?= 0.9990。低、中、高濃度的精密度驗(yàn)證結(jié)果 RSD 均小于 8.35%。
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